Моделирование антиоксидантных комплексных частиц на основе ионов 3d-элементов и активного центра цитохрома с

УДК 544.3+544.473, 53.072

  • Андрей Валерьевич Рябых Алтайский государственный университет, Барнаул, Россия Email: ryabykh@chem.asu.ru
  • Ольга Андреевна Маслова Алтайский государственный университет, Барнаул, Россия Email: maslova_o.a@mail.ru
  • Екатерина Александровна Борисова Алтайский государственный университет, Барнаул, Россия Email: yekaterina.p0115@gmail.com
  • Мария Андреевна Акелькина Алтайский государственный университет, Барнаул, Россия Email: mahitraya@mail.ru
  • Сергей Александрович Безносюк Алтайский государственный университет, Барнаул, Россия Email: bsa1953@mail.ru
Ключевые слова: перенос электрона, супероксид-иона, цитохром с, металлокомплексы, антиоксиданты, топологический анализ, теория Бейдера, теория Маркуса, компьютерное моделирование

Аннотация

Представлены результаты компьютерного моделирования процесса переноса электрона от супероксид-иона к модельным частицам, построенным на основе активного центра цитохрома с путем замены иона железа в активном центре на ионы других 3d-металлов с валентностью (III) — хрома, марганца, кобальта и никеля. Проведен топологический анализ электронной плотности по Бейдеру модельных комплексных частиц с дальнейшей характеристикой взаимодействий связей центрального атома и лигандов. Рассчитаны энергии реорганизации, энергии активации и константы скорости переноса электрона в континуальной диэлектрической среде от супероксид-иона на металлокомплекс с использованием теории Маркуса. Расчеты выполнены в программном пакете ORCA 5.0.2 с использованием континуальной модели растворителя CPCM с функционалом плотности PBE в базисных наборах def2-TZVPD для супероксид-иона и def2-SVP для моделей активных центров.

Показано, что потенциальными антиоксидантными свойствами по отношению к супероксид-иону обладают комплексные частицы на основе железа (III) и никеля (III). Более всего антиоксидантные свойства выражены у комплекса железа (III).

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Биографии авторов

Андрей Валерьевич Рябых, Алтайский государственный университет, Барнаул, Россия

кандидат химических наук, старший преподаватель кафедры физической и неорганической химии

Ольга Андреевна Маслова, Алтайский государственный университет, Барнаул, Россия

кандидат физико-математических наук, доцент кафедры физической и неорганической химии

Екатерина Александровна Борисова, Алтайский государственный университет, Барнаул, Россия

аспирант кафедры физической и неорганической химии

Мария Андреевна Акелькина, Алтайский государственный университет, Барнаул, Россия

аспирант кафедры физической и неорганической химии

Сергей Александрович Безносюк, Алтайский государственный университет, Барнаул, Россия

доктор физико-математических наук, профессор, заведующий кафедрой физической и неорганической химии

Литература

Delinois L.J., De Leon-Velez O., Vazquez-Medina A., et al. Cytochrome C: Using Biological Insight Toward Engineering an Optimized Anticancer Biodrug // Inorganics. 2021. Vol. 9. P. 83.

Pereverzev M.O., Vygodina T.V., Konstantinov A.A., Skulachev V.P. Cytochrome C, an Ideal Antioxidant // Biochemical Society Transactions. 2003. Vol. 31. P. 1312-1315.

Hu H., Hone E.A., Provencher E.A.P, et al. MiR-34a Interacts with Cytochrome C and Shapes Stroke Outcomes // Scientific Reports. 2020. Vol. 10. P 3233.

Yang G., Wu L., Chen S., et al. Mitochondrial Dysfunction Resulting from Loss of Cytochrome C Impairs Radiation-Induced Bystander Effect // British Journal of Cancer. 2009. Vol. 12. P. 1912-1916.

Martin D.S., Lonergan PE., Boland B., et al. Apoptotic Changes in the Aged Brain are Triggered by Interleukin-1Be-ta-Induced Activation of p38 and Reversed by Treatment with Eicosapentaenoic Acid // Journal of Biological Chemistry. 2002. Vol. 37. P. 34239-34246.

Lee J.Y., Park Y., Pun S., et al. Real-Time Investigation of Cytochrome C Release Profiles in Living Neuronal Cells Undergoing Amyloid Beta Oligomer-Induced Apoptosis // Nanoscale. 2015. Vol. 7. P. 10340-10343.

Соколов В.О., Морозова Н.В., Флоренцева С.С. и др. Оценка влияния препарата Цитохром С на восстановление зрительных функций у больных с помутнениями роговицы после перенесенных кератитов // Офтальмологические ведомости. 2017. № 10. C. 79-86.

Зорькина А.В., Дорогов Н.В., Гераськин А.Е. Влияние антигипоксиканта цитохрома с на процессы перикисного окисления дипидов при гиподинамии // Актуальные проблемы современного здравоохранения и медицины. 2001. № 2. С. 86-89.

Neese F. Software Update: the ORCA Program System, Version 4.0 // Wiley Interdisciplinary Reviews: Computational Molecular Science. 2017. Vol. 8. P 1327.

Perdew J.P, Burke K., Ernzerhof M. Generalized Gradient Approximation Made Simple // Physical Review Letters. 1996. Vol. 77. P. 3865.

Weigend F., Ahlrichs R. Balanced Basis Sets of Split Valence, Triple Zeta Valence and Quadruple Zeta Valence Quality for H to Rn: Design and Assessment of Accuracy // Physical Chemistry Chemical Physics. 2007. Vol. 7. P. 3297.

Weigend F. Accurate Coulomb-Fitting Basis Sets for H to Rn // Physical Chemistry Chemical Physics. 2006. Vol. 8. P. 1057-1065.

Caldeweyher E., Bannwarth C., Grimme S. Extension of the D3 Dispersion Coefficient Model // The Journal of Chemical Physics. 2017. Vol. 147. P 034112.

Cossi M., Rega N., Scalmani G., et al. Energies, Structures, and Electronic Properties of Molecules in Solution with the CPCM Solvation Model // Journal of Computational Chemistry. 2003. Vol. 24. P 669-681.

Marcus R.A., Sutin N. Electron Transfers in Chemistry and Biology // Biochimica et Biophysica Acta. 1985. Vol. 811 (3). P. 265-322.

Ryabykh A.V, Maslova O.A., Beznosyuk S.A. Mechanisms of Docking of Superoxide Ions in the Catalytic Cycle of Manganese and Iron Superoxide Dismutases // Eurasian Journal of Chemistry. 2023. Vol. 111 (3). P 104-113.

Lu T., Chen F. Multiwfn: A Multifunctional Wavefunction Analyzer // Journal of Computational Chemistry. 2012. Vol. 33 (5). P. 580-592.

References

Delinois L.J., De Leon-Velez O., Vazquez-Medina A., et al. Cytochrome C: Using Biological Insight Toward Engineering an Optimized Anticancer Biodrug. Inorganics. 2021. Vol. 9. P. 83.

Pereverzev M.O., Vygodina T.V., Konstantinov A.A., Skulachev V.P. Cytochrome C, an Ideal Antioxidant. Biochemical Society Transactions. 2003. Vol. 31. P. 1312-1315.

Hu H., Hone E.A., Provencher E.A.P, et al. MiR-34a Interacts with Cytochrome C and Shapes Stroke Outcomes. Scientific Reports. 2020. Vol. 10. P 3233.

Yang G., Wu L., Chen S., et al. Mitochondrial Dysfunction Resulting from Loss of Cytochrome C Impairs Radiation-Induced Bystander Effect. British Journal of Cancer. 2009. Vol. 12. P. 1912-1916.

Martin D.S., Lonergan PE., Boland B., et al. Apoptotic Changes in the Aged Brain are Triggered by Interleukin-1Be-ta-Induced Activation of p38 and Reversed by Treatment with Eicosapentaenoic Acid. Journal of Biological Chemistry. 2002. Vol. 37. P. 34239-34246.

Lee J.Y., Park Y., Pun S., et al. Real-Time Investigation of Cytochrome C Release Profiles in Living Neuronal Cells Undergoing Amyloid Beta Oligomer-Induced Apoptosis. Nanoscale. 2015. Vol. 7. P. 10340-10343.

Sokolov V.O., Morozova N.V, Flor-rentseva S.S. et al. Evaluation of the Effect of Cytochrome C Drug on the Restoration of Visual Functions in Patients with Corneal Opacities After Keratitis. Ophthalmologicheskie Vedomosti. 2017. Vol. 10. P. 79-86. (In Russ.).

Zorkina A.V, Dorogov N.V, Geraskin A.E. The Effect of Cytochrome C Antihypoxant on the Processes of Peroxide Oxidation of Dipides in Hypodynamia. Actual Problems of Modern Healthcare and Medicine. 2001. Vol. 2. P. 86--89. (In Russ.).

Neese F. Software Update: the ORCA Program System, Version 4.0. Wiley Interdisciplinary Reviews: Computational Molecular Science. 2017. Vol. 8. P 1327.

Perdew J.P, Burke K., Ernzerhof M. Generalized Gradient Approximation Made Simple. Physical Review Letters. 1996. Vol. 77. P. 3865.

Weigend F., Ahlrichs R. Balanced Basis Sets of Split Valence, Triple Zeta Valence and Quadruple Zeta Valence Quality for H to Rn: Design and Assessment of Accuracy. Physical Chemistry Chemical Physics. 2007. Vol. 7. P 3297.

Weigend F. Accurate Coulomb-Fitting Basis Sets for H to Rn. Physical Chemistry Chemical Physics. 2006. Vol. 8. P. 1057-1065.

Caldeweyher E., Bannwarth C., Grimme S. Extension of the D3 Dispersion Coefficient Model. The Journal of chemical physics. 2017. Vol. 147. P. 034112.

Cossi M., Rega N., Scalmani G., et al. Energies, Structures, and Electronic Properties of Molecules in Solution with the CPCM Solvation Model. Journal of Computational Chemistry. 2003. Vol. 24. P. 669-681.

Marcus R.A., Sutin N. Electron Transfers in Chemistry and Biology. Biochimica et Biophysica Acta. 1985. Vol. 811 (3). P. 265-322.

Ryabykh A.V, Maslova O.A., Beznosyuk S.A. Mechanisms of Docking of Superoxide Ions in the Catalytic Cycle of Manganese and Iron Superoxide Dismutases. Eurasian Journal of Chemistry. 2023. Vol. 111(3). P. 104-113.

Lu T., Chen F. Multiwfn: A Multifunctional Wavefunction Analyzer. Journal of Computational Chemistry. 2012. Vol. 33 (5). P. 580-592.

Опубликован
2025-04-02
Как цитировать
Рябых А. В., Маслова О. А., Борисова Е. А., Акелькина М. А., Безносюк С. А. Моделирование антиоксидантных комплексных частиц на основе ионов 3d-элементов и активного центра цитохрома с // Известия Алтайского государственного университета, 2025, № 1(141). С. 67-74 DOI: 10.14258/izvasu(2025)1-08. URL: https://izvestiya.asu.ru/article/view/%282025%291-08.